固体ハイドロゲルシート

医療用電極変換およびバイオセンサー製造用の B2B 固体ヒドロゲル シート。-架橋ポリアクリルアミド ネットワークを使用して設計されており、両面で異なる粘着性を実現し、残留物を放出しません。{{4}

これらの固体ヒドロゲル シートは、医療機器変換業者、生体電位センサーの組み立て業者、治療用電極メーカー向けに特別に設計された、支持されていない自立型の導電性接着マトリックスとして機能します。{{0}不織布やカーボンの裏地に永久的に接着された状態で納品されるプレ-ラミネート済みの TENS パッドとは異なり、-これらの純粋なゲル シートは、電解質が豊富な水性キャリアで飽和した架橋ポリアクリルアミド バイオポリマー ネットワークのみで構成されています。-二重のシリコーン処理フッ素ポリマー剥離ライナーの間に保護された固体ゲルは、寸法安定性、高い引張記憶性、両面接着力の違い-を示し、自動変換装置で独自のカーボン フィルム、金属センサー、またはウェアラブル電子機器にゲルを直接積層できます。-当社は、B2B 医療包装業者、ウェアラブル医療技術 OEM、診断ハードウェア ブランド向けに、変換用の-レディ マスター ロールとダイカット シート-を製造しています。{14}}

固体ヒドロゲル シートの連続製造では、正確な液相配合とオンライン UV 開始光重合を組み合わせます。{0}}アクリルアミド、架橋剤、塩化アルカリ電解質を含む-モノマー水溶液-が精密スロット-ダイ押出ヘッドにポンプで送られ、移動するフルオロシリコーン PET キャリア フィルム上に均一な液体リボンが堆積されます。液体ウェブは、拡張された窒素パージされた UV 硬化チャンバーに入ります。{7}高-強度の紫外線はフリー-ラジカル重合を引き起こし、液体モノマーを瞬時に架橋させて固体の弾性 3D ポリマー マトリックスを形成し、水分子をその結晶グリッド内に閉じ込めます。 2 番目の分離剥離 PET ライナーは、固体ウェブがマスター ロールに巻き取られる前に、または精密ダイカットされて長方形のシート ブランクに-される前に、上面に積層されます。-製造は厳密に ISO 13485 クリーンルーム ベイ内で行われ、MOQ はマスター ロールまたは 20,000 枚単位で 1,000 平方メートルから始まります。

• サポートされていない自立{0}弾性（ゼロクリープ変換安定性）-

  安価なヒドロゲルは凝集引張強度に欠けており、自動加工機械で保護ライナーから剥がすと液体ゼリーのように崩れたり裂けたりします。当社の固体ヒドロゲル シートは、高密度で高度に架橋された共有結合性ポリアクリルアミド ネットワークで配合されています。-これにより、支持されていないゲルシートに高い貯蔵弾性率 (G' > 35,000Pa) と 0.45 MPa を超える引張強度が与えられます。加工装置は、エッジの歪み、ウェブの破れ、寸法クリープを発生させることなく、裏打ちされていないゲルシートを高速ライン速度で引っ張り、ダイカットし、位置決めすることができます。-

   

• ディファレンシャルタックアーキテクチャ（デュアル-表面粘着力調整）

  バイオ センサーやスマート ウェアラブルを組み立てる場合、ゲルはハードウェア基板（プリント カーボン、Ag/AgCl センサー、ポリウレタン フィルムなど）に永久に接着すると同時に、表皮を損傷することなく人間の皮膚から優しく剥がせる状態を維持する必要があります。{0}}これは、UV 光重合中に架橋勾配を調整し、異なる粘着プロファイルを作成することで実現します。-サイド A (ハードウェア-面)は、高い粘着性剥離力 (6.5N/25mm) を発揮し、カーボン/金属痕跡に永久的に固定し、保管中の接着剤の剥がれを防ぎます。サイド B (皮膚-側)は、適度な 3.5N/25mm の剥離力に調整されており、残留物ゼロ、外傷-のない除去で再現性のあるスキンタックを提供します。

   

• 水分活性の制御aωバリア (結晶化棚保持ゼロ-)

  裏打ちされていないハイドロゲル シートは、ダイカット時に露出した外周率が 100% になるため、倉庫の周囲条件下では急速な水分蒸発や塩の結晶化に対して脆弱になります。-水分活性を低下させる 15% 多価アルコール保湿剤複合体を使用して液相を最適化することで、この熱力学的故障モードを解決します (aω < 0.70)。保湿剤は水分子と強力な水素結合クラスターを形成し、乾燥条件下では水分の蒸発を遅らせ、湿潤な気候では大気中の湿気の吸収を防ぎ、24 か月から 36 か月の野外保存寿命を保証します。

• 湿度-制御されたクリーンルームバリア梱包:マスター ロールとシート パックは、湿度管理された ISO クラス 7 のクリーンルーム内でスリットされ、{0}}包装されます。シート ユニットはプラスチック製の中間シートで積み重ねられ、10 mm ヒートシールが付いた頑丈な多層 PET/AL/PE フォイル パウチ内に密封され、国際海上輸送中のエッジ-融着を防ぐために乾燥剤が詰められています。{{4}

• サプライチェーンのレジリエンス・ルーティング:ポリマーの配合、スロットダイ押出、UV 光重合は、当社の中国の主要施設内で実行されます。{0}精密ロール スリッティング、シート ダイカット、クリーンルーム フォイル パウチ梱包、ベトナム ハブ経由の輸出パレタイズ ルートにより、ポリマー ハイドロゲルの地域輸入貿易関税から世界的な B2B 加工ネットワークを保護します。-

• ISO 10993 皮膚安全性クリアランス :完成した固体ヒドロゲルのロットは、厳格な ISO 10993-5 (細胞毒性グレード 0)、ISO 10993-10 (一次皮膚刺激指数 < 0.1)、および ISO 10993-10 (感作) の境界に基づいて継続的に独立した実験室テストを受け、皮膚反応性、紅斑、または毛穴の閉塞がゼロであることを確認します。

• MDSAP および ISO 13485 製造:当社の押出反応器とクリーンルーム変換ベイは、ISO 13485:2016 および MDSAP 品質フレームワークに監査および登録された施設内で厳密に稼働し、原料モノマー材料から出荷パレットまで連続したロットのシリアル化を実現します。{2}

医療機器変換業者、ウェアラブル バイオ センサー OEM、電極製造ネットワークは、ロット固有の分析証明書（COA）、引張 / 剥離力試験ログ、変換機械試験用のトライアル マスター ロールまたはシート サンプルをリクエストできます。{{1}

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