フォームで裏打ちされた TENS 電極

液体に耐えるように設計されたクローズドセル PE フォーム TENS 電極の卸売。-動的圧縮リバウンドを備えて構築されており、汗による劣化をブロックし、フラットな電流密度プロファイルを保証します。

このカテゴリの電気療法パッチは、従来の織糸の代わりに押し出された 1.0 mm の架橋ポリエチレン (PE) フォーム層に依存しています。-機械設計は、刺激装置と皮膚の間の物理的リンクが臨床用ジェル、スプレー消毒剤、または衣服による一定の重い圧力にさらされる環境向けに最適化されています。この疎水性裏地の下に均一なカーボン インク導体を埋め込むことで、パッチは外部の液体の侵入をブロックし、安定した切れ目のない経皮ベクター パスを維持します。当社は、リハビリテーション用品会社、耐久性医療機器 (DME) の販売店、および世界的なプライベート ブランド向けに、これらの純白のブランクを高度な構成で加工します。

この組み立てラインでは、合成熱反応性接着フィルムを使用して、強固な PE フォーム層を高度な炭素伝導性マトリックスに直接渡します。{0}{1}標準的な多孔質布パッドは、多くの場合スポンジのように機能し、電力網に水を引き込みます。このクローズドセル設計は、完全な物理シールとして機能します。-裏材が上向きの蒸気蒸発を防ぐため、安定性の高いポリアクリルアミドヒドロゲルと特殊なポリマー架橋剤を混合しています。-この組成物は、60 分間通気性のないフォームの下に閉じ込められた場合でも、内部のゲル ネットワークを維持します。{8}{11}}回転式加工機は、カスタムのスチールルールシリンダーを使用して形状を切断し、切断圧力を制御してエッジのギザギザを除去します。-完成した部品は、標準の 2.0 mm メスリード線ソケット圧着または 3.5 mm ニッケルコーティング真鍮スタッドのいずれかで仕上げられます。卸売 OEM バッチの最小構成は 20,000 パックです。

• 臨床液および汚染に対する隔離

  外来施設では、超音波接触媒質、水療法ミスト、およびスキンプレッププレップ液が自由に流れる連続的な患者サイクルが実行されます。多孔質の不織布パッチは簡単に傷つきます。-表面の液体が 1 滴でも生地に浸透し、カーボン層が破壊され、電流が短絡する可能性があります。当社の医療グレードの PE ベースは、密閉されたセルラー フレームワークを使用しています。-基本的には防水です。これにより、理学療法スタッフは、素早い回転の合間にパッドの乾いた外面にスプレーして拭くことができ、内部の電気を流失から守ることができます。

   

• 誘電体クッションによる静電気の放散

  アクティブな TENS ユーザーは、ポリエステル フリースやナイロン製のユニフォームなどの厚手の合成繊維の下にポータブル ユニットを着用することがよくあります。患者が動くと、衣類がパッドの裏地に擦れ、高い摩擦静電圧が生じます。この静電荷がアクティブ回路に流入すると、パルス幅が変化し、鋭い、ランダムな刺すような感覚が生じます。 1.0mm の硬質発泡マトリックスが高い誘電絶縁定数を実現します。静電気シールドとして機能し、外部の摩擦ノイズを減衰させて、ターゲットの神経経路がクリーンなプログラムされた波形のみを受信できるようにします。

   

• 側方ヒドロゲル置換防御

  腰椎または骨盤のコンディショニング中に患者が横たわったり、椅子にもたれかかったりすると、患者の体重全体がパッチを圧縮します。この大きな機械的負荷がかかると、薄っぺらな裏材が完全に押しつぶされ、ポリマーゲルが平らになり、ダイカットの端を越えて押し出されます。-これにより、炭素部分が露出し、皮膚の端に激しい火傷が生じます。-当社の PE フォームは、垂直方向のスプリングバック抵抗をもたらす設計された圧縮弾性率を備えています。-これは下向きの力を吸収し、粘性ゲルマトリックスを元のスタンプされた周囲の内側に厳密に閉じ込めます。

• 精密プロファイルダイカット-:標準の 50x50mm および 50x90mm レイアウトを提供すると同時に、カスタム形状も提供します。しっかりとした PE の裏地により、タイトなスチール ルールのツールを簡単に使用できるため、医療キットの設置面積にぴったりのマージンを備えた特殊な形状を簡単に作成できます。-

• 高結合化学物質のブランディング:独立気泡の表面にラベルを付けるのは困難です。-安価なインクは皮膚の温かさでは接着できず、剥がれ落ちます。弊社では、PE ベースの上部の微細孔に食い込む独自の UV{2}} 安定化エラストマー インクを導入しており、日常的な取り扱いでこすれることのない長期的な跡を作成します。-

• 関税分流物流 :生フォームウェブの配合と多層コーティングは、当社の中国の主要生産施設内で行われています。{0}カスタム ツールのダイカット、自動個別パック シーリング、最終コンテナ キッティングは当社のベトナム ハブを経由して直接ルートされ、B2B の大量輸送を特定の消費者向け医薬品輸入貿易障壁から保護します。-

• 規制:製品ファイルは、OEM クライアントのブランドでの CE (MDR) および FDA 510(k) 登録をサポートしています。

• システム:組立ラインは監査済みの ISO 13485:2016 フレームワーク内で稼働し、生のフォームブロックから密封されたパウチまでのトレーサビリティを確保します。

• 生体適合性ログ:抽出された材料サンプル (フォーム、ヒドロゲル、およびカーボン) は、独立した ISO 10993-5 (細胞毒性) および ISO 10993-10 (感作) の制限に対して検証されます。

医療機器の販売代理店と臨床調達チームは、ノーブランドのフォームのプロトタイプと圧縮弾性率ログをリクエストできます。

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