Ems 筋肉刺激マシン

3in1 ハードウェア アーキテクチャを特徴とする B2B EMS 筋肉刺激装置。- MCU 駆動の非対称二相波形とプログラム可能なデューティ サイクルを使用して設計されており、運動機能の肥大と萎縮を防止します。

このデバイスは、多用途の 3{5}}in-1（TENS/EMS/マッサージ）PCBA フレームワークに基づいて構築された、高出力の EMS（筋電気刺激）発生器として動作します。{0} TENS は感覚痛をマスクしますが、EMS プロトコルは感覚神経をバイパスし、深部運動ニューロンを直接脱分極させ、不随意筋テタニーを強制するように厳密に設計されています。このハードウェアは、運動能力のコンディショニング、廃用性萎縮の予防、運動連鎖のリハビリテーションに必要な高電流ベクトルを提供します。-セカンダリ TENS およびマッサージ ファームウェア プロトコルは、トレーニング後の完全な回復ループを提供します。当社は、このプログラムされたハードウェアをスポーツ テクノロジー ブランド、理学療法代理店、電子商取引 OEM に供給しています。

コア アーキテクチャでは、デュアル絶縁昇圧トランスと組み合わせた高度なマイクロコントローラー ユニット（MCU）を利用します。{0}}高密度の筋肉収縮を実現するために、PCBA は高電圧振幅で 200 マイクロ秒を超える広いパルス幅を出力するように調整されています。 EMS ファームウェアは、特に「ランプアップ」、「ホールド (テタニー)」、「ランプダウン」、「レスト」シーケンスを管理します。これらの機械的負荷サイクルは、人為的補充中の乳酸の過剰摂取や筋線維の断裂を防ぐために重要です。 EMS セッション後、3in1 ファームウェアにより、ユーザーは高周波 TENS モードに切り替えて急性の痛みを軽減できます。{10} ABS エンクロージャには、強化された LCD スクリーンと触覚フィードバック ボタンが備えられています。工具のMOQは3,000ユニットから始まります。

• 運動ニューロンのターゲティング（ワイド-パルス変調）

  感覚神経（痛みを伝達する）は非常に短い電気パルス（約50μs）に反応します。組織の深部に位置する運動神経は、脱分極を引き起こすために大量のエネルギー伝達を必要とします。標準的な TENS マシンは、これらのモーター ユニットに到達できません。このハードウェアの MCU は、EMS パルス幅を 200µs ～ 400µs に明示的にロックします。この拡張されたエネルギー送達は、シナプスギャップを強制的に橋渡しし、重度の表面的な皮膚痛を引き起こすことなく、大きな筋肉複合体（大腿四頭筋や臀筋など）を物理的に収縮させます。

   

• プログラム可能な運動学的デューティ サイクル

  筋肉の肥大と強化には、機械的張力とそれに続く再灌流 (血流) のサイクルが必要です。筋肉に 100mA の電流を連続的に流すと、即座にけいれんが起こり、急速な細胞不全が引き起こされます。 EMS ファームウェアは、厳密なオン/オフ デューティ サイクルを指示します。たとえば、MCU は電流を 2 秒かけて増加させ、激しい強縮性収縮を 5 秒間保持し、1 秒間減少させ、代謝老廃物を除去するために 10 秒間の完全な休止フェーズを強制します。-この閉ループのタイミングは、実際の重量挙げの運動学を模倣しています。

   

   

• 運動的単収縮のインピーダンスマッチング

  激しい不随意な筋肉の収縮により、皮膚の地形が常に歪み、変化します。この運動エネルギーにより電極パッドの端がわずかに持ち上げられ、電気抵抗が瞬時に上昇します。インピーダンス スパイク中に電圧が静的なままだと、電流がアーク放電して患者に火傷を負わせます。このハードウェアは、パッド抵抗を継続的にサンプリングする高速フィードバック回路を利用しています。-筋肉の激しいけいれん中にパッドが外れた場合、MCU は出力を即座に 0mA に落とし、衝撃ベクトルを中止します。

• ファームウェア プロトコルのハードコーディング:{0}}3-in- アーキテクチャは MCU レベルで大幅に変更できます。スポーツ ブランド独自のキネシオロジー プロトコルに合わせて、特定の EMS 立ち上がり時間、収縮頻度、安全リミッターをハードコーディングできます。

• 物流ルーティング:PCBA SMT の配置と ABS 射出成形は中国で実行されます。最終的な LCD の統合、ファームウェアのフラッシュ、小売キッティングは当社のベトナム ハブを経由して行われ、世界貿易関税を管理し、家庭用電化製品のサプライ チェーンの回復力を構築します。

• 規制上のサポート:ハードウェア回路図と MCU コード検証は、FDA 510(k) クラス II (OTC または Rx) および CE (MDR) 市場認可の申請において B2B クライアントをサポートします。

• システム:コンポーネントのはんだ付け、アセンブリ、および QA ベンチ テストは、監査済みの ISO 13485:2016 フレームワークに完全に基づいて行われます。

B2B スポーツ テクノロジー ブランドと理学療法ディストリビューターは、PCBA プロトタイプと MCU ファームウェア機能マトリックスをリクエストできます。

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