TENSユニット電極粘着ジェル

TENS 電極製造用の B2B 固体接着剤ヒドロゲル-。高密度の架橋格子を配合しており、150 回の物理的塗布サイクルに耐え、水で洗っても粘着力が回復します。-

この粘着ジェルは、TENS および EMS ハードウェアの主要な経皮インターフェースとして特別に設計された固体の粘弾性導電性ポリマーです。-標準的な 20 回使用の使い捨てハイドロゲルとは異なり、この特定の配合は、150 回の物理的適用サイクルにわたって構造の完全性を維持できる高密度ポリアクリルアミド マトリックスに依存しています。-これはハイエンドの電極製造用の原料基板として機能し、人間の表皮に対して可逆的で損傷を与えない粘着性を維持しながら、カーボン フィルムの裏地に不可逆的な機械的接着を提供します。-当社は、この素材をバルク連続ロールまたはプレダイカット シートとして、Tier-1 医療機器変換業者や診断用ウェアラブル ブランドに供給しています。-

この材料は、連続的な UV 硬化重合によって合成されます。-高分子量の多価アルコール（保湿剤）と導電性電解質が、高密度の三次元ポリアクリルアミド グリッド内に閉じ込められています。-このゲルの機械的復元力は、過剰に設計された架橋密度にあります。{6}標準的なゲルに表皮脂質 (皮脂) と死んだ角質層細胞が蓄積すると、その粘着付与剤の鎖は永久にマスクされます。この特殊なゲルの高密度グリッドは急速な吸水に耐えるため、エンドユーザーは冷たい水道水でゲルの表面を物理的に洗い流すことができます。-動的水流は、下にあるポリマー構造を溶解することなく、誘電性脂質残骸を洗い流します。水は一時的に最上部の 0.1 mm のミクロ層を膨張させ、新しい接着官能基を再露出させ、元のベースラインの粘着性を回復します。- MOQ: ホワイトボトル 3,000 個 + ステッカー カスタム印刷ボトル 10,000 個-

• 150-サイクル高密度格子安定性

  ヒドロゲルは繰り返し使用すると、せん断応力と内部水分損失により破損します。パッドを皮膚から剥がすと、ポリマー鎖が伸びます。 20 回引っ張ると、低密度の格子が壊滅的な鎖切断を起こし、ゲルが破損して患者に粘着性の残留物が残ります。-このマトリックスは、標準的な臨床用ゲルと比較して共有結合密度を 40% 増加させます。多軸剥離の運動エネルギーを吸収し、内部の裂け目なしに正確な物理的形状に戻ります。-この構造記憶により、150 サイクルのしきい値を超えてもゲルの凝集強度が維持されます。

   

• 洗濯に強いポリアクリルアミド構造-

  標準的な使い捨てハイドロゲルを水道水に浸すと、即時に過剰な水分補給が行われます。{0}}ポリマー格子は構造的に崩壊するまで水を吸収し、溶けて役に立たないぬるぬるした液体になります。長寿命バリアントでは、特定の疎水性/親水性モノマーのバランスが利用されています。-水道水で 5- 秒間すすぐと、疎水性要素が深部への液体の侵入を防ぎます。直接接触する表面のみが水と相互作用します。一度空気乾燥すると、水分平衡がリセットされ、Z 軸の厚さを損なうことなくイオン伝導性と表皮の粘着性が回復します。-

   

• カーボン-フィルムのウェットアウト-接着力

  電極コンバーターの場合、ゲルは導電性カーボン裏材に永久的に結合する必要があります。患者を除去する際にゲルがカーボンフィルムから剥離すると、電極が破損します。この粘着ゲル配合物は、未硬化の液体押出段階で低い表面張力を利用します。-印刷されたカーボンインクの微細な多孔質トポグラフィーに完全に浸透します。 UV-が硬化すると、機械的なインターロックが形成されます。ゲル-から-カーボンへの剥離力は、ゲル-から-への剥離力を上回り、150 サイクルの寿命の間の剥離を防ぎます。

• マスター Web ディメンション :当社では、150- サイクルのマトリックスを幅 150mm ～ 300mm の連続 PET 剥離ライナー上に押し出します。 Z-軸の厚さはマイクロメートル-で標準 1.0mm（±0.05mm）に制御されており、コンバーターの高速ロータリーダイカット操作中のブレードの固着を防ぎます。-

• 物流ルーティング:ポリアクリルアミドの合成と UV スロット ダイ コーティングは中国のラインで実行されます。{0} -温度管理されたマスター ロールのスプール、ハーメチック ホイル シール、ベトナム ハブを経由するパレット化ルートにより、現地の医療用化学品輸入関税から基材サプライ チェーンを隔離しています。

• 生物学的ベースライン:硬化ポリマーバッチは独立した ISO 10993-5 (細胞毒性) および ISO 10993-10 (感作) 評価を受け、材料が長期にわたる繰り返しの皮膚接触に耐えられることを確認します。

• システム:液体の配合、押出、クリーンルームでのウェブの巻き取りは、監査済みの ISO 13485:2016 および MDSAP 規制管理のもとで直接行われます。

医療機器コンバーターおよびウェアラブル OEM エンジニアは、150 サイクル ハイドロゲル マスター ロール スプールと材料安全性データ シートをリクエストできます。

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